據“中央社”報道，加拿大國家微生物實驗室發(fā)明的埃博拉疫苗第一波人體臨床試驗已經完成，顯示病患在注射疫苗后很快就能產生抗體，這種結果令人興奮。

       據報道，加拿大埃博拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加蓬及肯尼亞等國家的6個地方進行了臨床試驗。結果發(fā)現，注射疫苗的病人，體內很快就能產生抗體。不過這種疫苗是否能預防埃博拉感染，目前尚不清楚，但根據早期征象，這很有可能。

       加拿大國家微生物實驗室發(fā)明的埃博拉疫苗名稱為rVSV-ZEBOV，由紐琳基因公司及默克藥廠生產。

       刊登于新英格蘭醫(yī)學期刊中的文章描述了疫苗第一期臨床試驗的情形。2篇文章分別報導了美國進行的2項臨床試驗結果，及歐洲、非洲研究發(fā)現。

       第一期臨床試驗的目的在了解，實驗性藥物是否安全及適當的劑量為何。由于實驗樣本太小，目前尚不能回答“是否有效”的問題。此一答案須等至第3期試驗完成后才能知曉。第3期試驗目前正在西非進行。

       美國2項臨床試驗結果的文章作者托馬斯表示，接受疫苗的病人，14天后出現十分正面的免疫原性的訊號(signals of immunogenicity)。到第28天，所有病人都出現抗體反應。

       歐、非地區(qū)研究指出，接受疫苗病人的血液中，出現中和性抗體，這種抗體可以殺死埃博拉病毒。此一發(fā)現令專家相信，加拿大發(fā)明的疫苗有可能可以預防感染埃博拉。

       上述在6個地區(qū)進行的埃博拉疫苗人體臨床試驗，共有190名志愿者參加。（中國新聞網）