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國(guó)家藥監(jiān)局六大中心「集合」，醫(yī)療器械審評(píng)審批全面升級(jí)

發(fā)布時(shí)間：2024-10-27

來(lái)源 | 賽柏藍(lán)器械 

國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械的監(jiān)管資源正在全面升級(jí)，審評(píng)審批環(huán)節(jié)將實(shí)現(xiàn)空前提速。

01
國(guó)家藥監(jiān)局六大中心集結(jié)北京亦莊
 
10月23日，伴隨國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心在北京醫(yī)藥創(chuàng)新公園BioPark掛牌，國(guó)家藥監(jiān)局六大中心至此“集結(jié)”完畢。
這六大中心分別為國(guó)家藥監(jiān)局有關(guān)直屬單位藥品審評(píng)中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心、藥品評(píng)價(jià)中心（國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心）、醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心、行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心、信息中心（中國(guó)食品藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)中心）。

賽柏藍(lán)器械現(xiàn)場(chǎng)拍攝

北京亦莊聚集監(jiān)管資源，為生物技術(shù)和大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供企業(yè)行業(yè)行政審批、資質(zhì)認(rèn)定等方面的有力保障。
在國(guó)家局行政事項(xiàng)受理服務(wù)大廳，10個(gè)窗口整齊排開，分別辦理藥品、醫(yī)療器械、化妝品等行政許可事項(xiàng)的受理、咨詢、收費(fèi)、制證等業(yè)務(wù)。同時(shí)還提供化妝品技術(shù)審評(píng)、非處方藥轉(zhuǎn)換、醫(yī)療器械受理前技術(shù)咨詢等服務(wù)，企業(yè)可通過(guò)網(wǎng)上預(yù)約的方式，面對(duì)面進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)咨詢，交流政策法規(guī)。
醫(yī)療器械監(jiān)管資源實(shí)現(xiàn)了時(shí)間和空間上的“壓縮”，企業(yè)在這些環(huán)節(jié)的辦理上將大大節(jié)省時(shí)間、精力和成本。
北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，六大中心是國(guó)家藥監(jiān)局最為核心的六個(gè)業(yè)務(wù)部門，落地北京亦莊，對(duì)區(qū)內(nèi)創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)意義重大。例如藥品審評(píng)中心是國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)，按照藥品注冊(cè)管理有關(guān)規(guī)章，負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)；醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心負(fù)責(zé)申請(qǐng)注冊(cè)的國(guó)產(chǎn)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品和進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的受理和技術(shù)審評(píng)工作。從產(chǎn)業(yè)規(guī)律上說(shuō)，審評(píng)是產(chǎn)業(yè)進(jìn)入的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，北京亦莊通過(guò)整合國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管資源，加大對(duì)創(chuàng)新藥品、器械注冊(cè)上市的服務(wù)指導(dǎo)力度。
02‍
我國(guó)創(chuàng)新醫(yī)療器械正經(jīng)歷全新變革
高端醫(yī)療器械審評(píng)前置服務(wù)到來(lái)
 
醫(yī)療器械已經(jīng)成為我國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)中最受矚目的領(lǐng)域之一，伴隨政策支持和高端技術(shù)革新，我國(guó)醫(yī)療器械創(chuàng)新正在迎來(lái)爆發(fā)時(shí)刻。
賽柏藍(lán)器械在近日開展的“國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新北京論壇”上了解到，國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)司副司長(zhǎng)杜惠琴表示：“近年來(lái)，中國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)營(yíng)業(yè)收入整體穩(wěn)步上升。2022年中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)營(yíng)業(yè)收入達(dá)1.3萬(wàn)億元，增速約12%，顯著高于醫(yī)藥工業(yè)整體增速。中國(guó)已成為全球醫(yī)療器械第二大市場(chǎng)。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量達(dá)3.3萬(wàn)余家。”
杜惠琴談到，近期，我國(guó)醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)已突破了2000項(xiàng)，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作邁上了新臺(tái)階。國(guó)家藥監(jiān)局在鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新方面持續(xù)發(fā)力，截至目前，已批準(zhǔn)創(chuàng)新醫(yī)療器械297個(gè)，優(yōu)先審批醫(yī)療器械144個(gè)。國(guó)產(chǎn)腦起搏器、碳離子治療系統(tǒng)、質(zhì)子治療系統(tǒng)、5.0T磁共振成像系統(tǒng)、全景動(dòng)態(tài)PET/CT0、第三代人工心臟、人工血管等高端醫(yī)療器械陸續(xù)上市，實(shí)現(xiàn)高端醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)化。下一階段，國(guó)家藥監(jiān)局將做好高端醫(yī)療器械審評(píng)前置服務(wù)，支持“中國(guó)造、全球新”，支持人工智能、醫(yī)學(xué)影像、醫(yī)用生物材料、醫(yī)用機(jī)器人、腦機(jī)接口等產(chǎn)品的創(chuàng)新發(fā)展。
在我國(guó)中低端醫(yī)療器械已基本實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)替代之后，高端醫(yī)療器械亟需補(bǔ)齊短板。目前，我國(guó)醫(yī)療器械專利產(chǎn)出總量呈上升趨勢(shì)，在部分高端器械領(lǐng)域追平甚至超越了進(jìn)口品牌，但在多數(shù)領(lǐng)域仍然需要攻克壁壘。
今年9月國(guó)新辦舉行的“推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展”系列主題新聞發(fā)布會(huì)上提到，確立人工智能、新型醫(yī)用生物材料、高端醫(yī)學(xué)影像和醫(yī)療機(jī)器人四大重點(diǎn)支持領(lǐng)域，破除產(chǎn)業(yè)發(fā)展的“堵點(diǎn)”和“難點(diǎn)”。
國(guó)家藥監(jiān)局已經(jīng)遴選出48個(gè)人工智能和40個(gè)生物材料高端醫(yī)療器械項(xiàng)目，在申報(bào)時(shí)給予重點(diǎn)支持；成立人工智能醫(yī)療器械、生物材料和高端醫(yī)療裝備3個(gè)創(chuàng)新合作平臺(tái)。
對(duì)國(guó)家重點(diǎn)支持的創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械，在審評(píng)審批、檢驗(yàn)核查等方面加強(qiáng)服務(wù)指導(dǎo)；加快臨床急需產(chǎn)品的審評(píng)審批，將符合條件的產(chǎn)品納入優(yōu)先審評(píng)審批程序，縮短技術(shù)審評(píng)、注冊(cè)核查、注冊(cè)檢驗(yàn)等各環(huán)節(jié)時(shí)限，加快審批步伐；積極支持創(chuàng)新藥械進(jìn)醫(yī)院、進(jìn)醫(yī)保；鼓勵(lì)跨國(guó)企業(yè)把原研化學(xué)藥品、生物制品和高端醫(yī)療裝備等轉(zhuǎn)移到國(guó)內(nèi)生產(chǎn)。
伴隨“政、產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、金、服”全要素的全面升級(jí)，我國(guó)醫(yī)療器械創(chuàng)新將進(jìn)入新的變革時(shí)代。